Segundo a PF, a primeira ocorrência aconteceu durante uma fiscalização de rotina na área de desembarque do aeroporto. Após a inspeção de malas que chegaram em um voo vindo de Brasília, os policiais encontraram 115 ampolas do medicamento.

Ainda conforme a corporação, o passageiro responsável pelas bagagens se apresentou no momento da retirada, admitiu ser o dono do material e acabou preso em flagrante.

A segunda apreensão ocorreu durante outra fiscalização, desta vez com um passageiro que desembarcou de um voo vindo do Aeroporto Internacional de Guarulhos, em São Paulo. Durante a vistoria, os policiais localizaram mais 20 ampolas do mesmo medicamento sendo transportadas de forma irregular.

Os dois suspeitos foram levados para a sede da Superintendência Regional da Polícia Federal no Amazonas, onde permanecem à disposição da Justiça.

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Em nota, a Anvisa informou que as demais indicações do medicamento permanecem para uso adulto. “A única mudança foi a ampliação da população-alvo para tratamento de diabetes, que era apenas de uso adulto e agora passa a ser de uso pediátrico”.  

O Mounjaro é um dos diversos medicamentos  da classe dos agonistas do receptor GLP 1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.

Manipulação

Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa discute uma proposta de instrução normativa sobre procedimentos e requisitos técnicos que tratarão da manipulação de canetas emagrecedoras.

A nova norma fará parte de um conjunto de estratégias que integram o plano de ação anunciado no último dia 6, composto por medidas regulatórias e de fiscalização relacionadas a esse tipo de medicamento.

Grupos de trabalho

Na semana passada, a agência publicou portarias que criam dois grupos de trabalho para dar suporte à atuação da autarquia no controle sanitário e garantir a segurança de pacientes que utilizam canetas emagrecedoras.

O primeiro grupo, formalizado pela Portaria 488/2026, será formado por representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).

Já a Portaria 489/2026 institui o segundo grupo, que vai acompanhar e avaliar a implementação de um plano de ação proposto pela Anvisa e subsidiar a tomada de decisão da diretoria colegiada a partir da proposição de medidas de aprimoramento.

Fonte:
Agência Brasil

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A ação foi realizada com base em informações de inteligência, que orientaram a abordagem de passageira procedente de voo com origem na região Sul do país, com conexão em São Paulo. Durante a inspeção das bagagens, submetidas previamente ao raio-x, foram identificadas imagens suspeitas que indicavam a presença de frascos no interior das malas.

Diante dos indícios, foi realizada a abertura do conteúdo, ocasião em que os policiais federais localizaram as ampolas acondicionadas de forma dissimulada no interior de embalagens. A substância apreendida é de uso controlado, estando sujeita a normas sanitárias específicas para sua importação e comercialização no Brasil.

A passageira foi presa em flagrante e conduzida à Superintendência Regional da Polícia Federal no Amazonas. Todo o material foi apreendido para análise e adoção das medidas cabíveis.

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A Câmara dos Deputados aprovou nesta segunda-feira (9) requerimento de regime de urgência para apreciar o Projeto de Lei nº 68, de 2026, que declara os remédios Mounjaro e Zepbound como de interesse público e pede a quebra de patente. Ambos são medicamentos agonistas do receptor GLP‑1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.

Foram registrados, ao todo, 337 votos favoráveis e 19 contrários. O texto é de autoria dos deputados federais Antonio Brito (PSD-BA) e Mário Heringer (PDT-MG). Com a aprovação do regime de urgência, o projeto pode ser votado a qualquer momento no plenário, sem necessidade de passar pelas comissões da Casa.

Alerta

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu alerta de farmacovigilância sobre os riscos do uso indevido de canetas emagrecedoras. O grupo inclui a dulaglutida, a liraglutida, a semaglutida e a tirzepatida.

Em nota, a Anvisa destacou que, embora o risco conste das bulas dos medicamentos aprovados no Brasil, as notificações têm aumentado tanto no cenário internacional quanto no cenário nacional, o que exige reforço das orientações de segurança.

O monitoramento médico, segundo a agência, é motivado pelo risco de eventos adversos graves, incluindo pancreatite aguda, que podem incluir formas necrotizantes e fatais.

No início do mês, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) do Reino Unido também emitiu alerta para o risco, ainda que pequeno, de casos de pancreatite aguda grave em pacientes que utilizam canetas emagrecedoras.

*Colaborou Lucas Pordeus León

Fonte:
Agência Brasil

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